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          Tris-磷酸電泳緩沖液 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑

          Tris-磷酸電泳緩沖液(10&#215;TPE) 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑信帆生物試劑,購買售后服務無煩惱,提供各種定制服務,搜尋不到的生物試劑和化學試劑,來信帆咨詢試試?。?!Tris-磷酸電泳緩沖液 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑

          • 產(chǎn)品型號:
          • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
          • 更新時間:2024-10-22
          • 訪  問  量:979
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          聯(lián)系電話:13764793648

          詳細介紹

          所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等

          Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE) 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
          產(chǎn)品名稱: Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE)
          規(guī)格:500ml
          用途:電泳緩沖液,常用于RNA凝膠電泳
          注意事項:主要由900mM的Tris-磷酸、20mM EDTA、DEPC處理水組成。
          儲存條件:室溫,12個月
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          Tris-磷酸電泳緩沖液 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
          蛋白質(zhì)生物合成過程:
          1.氨基酸的活化與搬運:氨基酸的活化以及活化氨基酸與tRNA的結合,均由氨基酰tRNA合成酶催化完成。反應完成后,特異的tRNA3’端CCA上的2’或3’位自由羥基與相應的活化氨基酸以酯鍵相連接,形成氨基酰tRNA。
          2.活化氨基酸的縮合——核蛋白體循環(huán):活化氨基酸在核蛋白體上反復翻譯mRNA上的密碼并縮合生成多肽鏈的循環(huán)反應過程,稱為核蛋白體循環(huán)。核蛋白體循環(huán)過程可分為三個階段:
          ⑴起動階段:①30S起動復合物的形成。在IF促進下,30S小亞基與mRNA的起動部位,起動tRNA(t RNAfmet),和GTP結合,形成復合體。②70S起動前復合體的形成。IF3從30S起動復合體上脫落,5 0S大亞基與復合體結合,形成70S起動前復合體。③70S起動復合體的形成。GTP被水解,IF1和IF2
          從復合物上脫落。
          ⑵肽鏈延長階段:①進位:與mRNA下一個密碼相對應的氨基酰tRNA進入核蛋白體的受位。此步驟需G TP,Mg2+,和EF參與。②成肽:在轉(zhuǎn)肽酶的催化下,將給位上的tRNA所攜帶的甲酰蛋氨?;螂孽;D(zhuǎn)移到受位上的氨基酰tRNA上,與其α-氨基縮合形成肽鍵。給位上已失去蛋氨?;螂孽;膖RNA從核蛋白上脫落。③移位:核蛋白體向mRNA的3'- 端滑動相當于一個密碼的距離,同時使肽?;鵷RNA從受體移到給位。此步驟需EF(EFG)、GTP和Mg2+參與。此時,核蛋白體的受位留空,與下一個密碼相對應的氨基酰tRNA即可再進入,重復以上循環(huán)過程,使多肽鏈不斷延長。
          ⑶肽鏈終止階段:核蛋白體沿mRNA鏈滑動,不斷使多肽鏈延長,直到終止信號進入受位。①識別:RF 識別終止密碼,進入核蛋白體的受位。②水解:RF使轉(zhuǎn)肽酶變?yōu)樗饷?多肽鏈與tRNA之間的酯鍵被水解,多肽鏈釋放。③解離:通過水解GTP,使核蛋白體與mRNA分離,tRNA、RF脫落,核蛋白體解離為大、小亞基。
          Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE) 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
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