PCR技術(shù)服務(wù)，QPCR技術(shù)服務(wù),RT-PCR技術(shù)服務(wù)

上海信帆生物提供PCR技術(shù)服務(wù)，QPCR技術(shù)服務(wù),RT-PCR技術(shù)服務(wù)，代測(cè)時(shí)間為2周，提供原始數(shù)據(jù)，電泳圖，動(dòng)力擴(kuò)增曲線(xiàn)圖，實(shí)驗(yàn)室儀器型號(hào)，實(shí)驗(yàn)操作步驟等，咨詢(xún)！

QPCR的英文全名是Real-time Quantitative PCR Detecting System。即實(shí)時(shí)熒光定量核酸擴(kuò)增檢測(cè)系統(tǒng)，也叫實(shí)時(shí)定量基因擴(kuò)增熒光檢測(cè)系統(tǒng)，簡(jiǎn)稱(chēng)QPCR。

PCR技術(shù)服務(wù)，QPCR技術(shù)服務(wù),RT-PCR技術(shù)服務(wù)

QPCR有以下特點(diǎn)：

檢測(cè)時(shí)間短，只須45分鐘～1小時(shí)10分鐘（試劑各異），而定性PCR須3～4小時(shí)，酶免終點(diǎn)定量須6～8小時(shí)，熒光終點(diǎn)定量須2～3小時(shí)。

操作極其簡(jiǎn)單：前處理后，樣本插入儀器一小時(shí)后到電腦上來(lái)出報(bào)告即可，無(wú)須開(kāi)蓋，移樣本（以前方法），避免污染。

結(jié)果：定性PCR只能定性，很粗略，終點(diǎn)定量PCR由于只能在40個(gè)熱循環(huán)結(jié)束后檢測(cè)熒光，被測(cè)熒光達(dá)到飽和導(dǎo)致定量不夠，屬于半定量狀態(tài)。而實(shí)時(shí)熒光QPCR是在擴(kuò)增的每時(shí)每刻連續(xù)檢測(cè)各樣本的熒光值的變化，

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制，PCR的zui大特點(diǎn)，是能將微量的DNA大幅增加。因此，無(wú)論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸，還是幾十年前兇殺案中兇手所的毛發(fā)、皮膚或血液，只要能分離出一丁點(diǎn)的DNA，就能用PCR加以放大，進(jìn)行比對(duì)。這也是“微量證據(jù)”的威力之所在。由1983年美國(guó)Mullis首先提出設(shè)想，1985年由其發(fā)明了聚合酶鏈反應(yīng)，即簡(jiǎn)易DNA擴(kuò)增法，意味著PCR技術(shù)的真正誕生。到如今2013年，PCR已發(fā)展到第三代技術(shù)。1973 年，中國(guó)臺(tái)灣科學(xué)家錢(qián)嘉韻，發(fā)現(xiàn)了穩(wěn)定的Taq DNA聚合酶，為PCR技術(shù)發(fā)展也做出了基礎(chǔ)性貢獻(xiàn)。
PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是利用DNA在體外攝氏95°高溫時(shí)變性會(huì)變成單鏈，低溫（經(jīng)常是60°C左右）時(shí)引物與單鏈按堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則結(jié)合，再調(diào)溫度至DNA聚合酶zui適反應(yīng)溫度（72°C左右），DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補(bǔ)鏈?；诰酆厦钢圃斓腜CR儀實(shí)際就是一個(gè)溫控設(shè)備，能在變性溫度，復(fù)性溫度，延伸溫度之間很好地進(jìn)行控制。