豬偽狂犬(RV)elisa試劑盒簡介

豬偽狂犬病毒（Rotavirus，簡稱RV）是一種雙鏈核糖核酸病毒，屬于呼腸孤病毒科。它是嬰兒與幼兒腹瀉的單一主因，幾乎世界上每個大約五歲的小孩都曾感染過輪狀病毒至少一次。然而，每一次感染后人體免疫力會逐漸增強，后續(xù)感染的影響就會減輕，因而成人就很少受到其影響。輪狀病毒總共有八種，以英文字母編號為A、B、C、D、E、F、G與H。其中，A種是zui為常見的一種，而人類輪狀病毒感染超過90%的案例也都是該種造成的。

輪狀病毒是借由糞口途徑傳染的。它會感染與小腸連結(jié)的腸黏膜細胞（enterocyte）并且產(chǎn)生腸毒素（enterotoxin），腸毒素會引起腸胃炎，導(dǎo)致嚴重的腹瀉，有時候甚至?xí)驗槊撍鴮?dǎo)致死亡。雖然輪狀病毒于1973年就被由澳洲的露絲·畢夏普（Ruth Bishop）所發(fā)現(xiàn)，而且造成嬰兒與幼兒總計超過50%以上因為嚴重腹瀉而住院治療的案例，但是在公共衛(wèi)生社群中它仍然沒有被廣泛地重視，特別是在發(fā)展中國家更是如此。除了對人類健康的影響之外，輪狀病毒也會感染動物，是家畜的病原體之一。

豬偽狂犬(RV)elisa試劑盒標本的采集和保存簡介

　　ELISA試驗所用標本主要為血清，也可以用經(jīng)過預(yù)處理的唾液、尿液、糞便等生物材料?；颊邩吮究赡芎懈蓴_試驗的免疫物質(zhì)，導(dǎo)致假陽性或者假陰性的結(jié)果，干擾因素一般可分為兩類，即內(nèi)源性和外源性干擾因素。內(nèi)源性干擾因素包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異性免疫球蛋白等，避免內(nèi)源性干擾因素主要通過選擇合理的試劑。外源性干擾因素包括標本溶血、標本被細菌污染、儲存時間過長及標本凝固等。在血液采集和運輸過程時，應(yīng)注意避免溶血。否則，紅細胞溶解時會釋放出血紅蛋白，血紅蛋白中的亞鐵血紅素具有過氧化物酶活性的物質(zhì)，在以HRP為標記的ELISA試驗測定中，可能會增加非特異性顯色而出現(xiàn)假陽性結(jié)果。血清標本適宜在新鮮時檢測，若推遲檢測需將標本低溫保存。一般說來，在7天內(nèi)檢測的血清標本，可放置于2℃~8℃保存，超過1周檢測的需低溫冰存。因反復(fù)冰融會使抗體效價降低，所以，對需要保存做多次抗體測定的血清標本，應(yīng)少量分裝并冰存。血清標本應(yīng)充分離心，否則可因殘留的纖維蛋白原非特異吸附于微孔而造成假陽性結(jié)果。

加樣操作中，依次有3次加樣，即加標本、加酶結(jié)合物、加底物。加標本一般采用手工加樣或者加樣器。手工加樣每次必須更換吸嘴，以避免交叉感染。要掌握好并在實際操作中揣摩使用技巧，避免吸樣量過多或過少。加樣器在長時間使用時會因機械磨損或推動桿內(nèi)附著的血痂等原因造成加樣不準，因此必須定期對加樣器進行維護和校準。加酶結(jié)合物和底物一般可直接滴加。每次加樣時，應(yīng)將所加物置于ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，注意不可濺出，不能產(chǎn)生氣泡，加酶試劑后要用吸水紙在酶標板上輕輕擦拭吸干。加底物操作時應(yīng)注意各試劑盒顯色劑不能混用，添加順序不能顛倒，不能濺出孔外。標本較多時，需要分批操作，以免加樣板過多，造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(尤其是在室溫較高時)。zui后，在微型振蕩器上震蕩lmin，以保證混勻。

我司elisa試劑盒的優(yōu)點：操作簡單、快速、靈敏度高、特異性強、性價比高、樣品所需量少

1.操作簡單、快速。所有操作步驟，都有圖譜示意，讓你簡單明了，不必為研究操作步驟而耽擱時間。

2.靈敏度高。 酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng) ，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。我們的試劑盒實現(xiàn)了在ug、ng、pg水平上對其進行定量。

3.特異性強。特異性來自抗體或抗原的選擇性。采用的*抗體抗原，保證的試劑盒品質(zhì)。

4.性價比高，質(zhì)量穩(wěn)定。

5.樣品所需量少。

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