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          植酸酶(phytase)試劑盒如何正確使用

          更新時(shí)間:2020-12-18      瀏覽次數(shù):919

          植酸酶(phytase)試劑盒如何正確使用

          上海信帆生物供應(yīng)植酸酶(phytase)試劑盒,產(chǎn)品備有大量現(xiàn)貨,質(zhì)量穩(wěn)定,深受廣大科研用戶青睞。

          植酸酶(phytase)試劑盒說明書

          微量法100T/48S

          注意:正式測(cè)定之前選擇2-3 個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。

          測(cè)定意義

          植酸酶(phytase)是催化植酸及其鹽類水解為肌醇與磷酸(鹽)的一類酶的總稱,屬磷酸

          單酯水解酶,它能將食品和飼料中植酸及其鹽轉(zhuǎn)化為可供有機(jī)體利用的有效磷,降低糞便中

          的磷含量,減輕對(duì)環(huán)境的污染,改善營養(yǎng)成分的吸收和利用,因此具有極其廣泛的研究和應(yīng)

          用價(jià)值。

          測(cè)定原理

          植酸酶在一定溫度和pH 值條件下,水解底物植酸鈉生成無機(jī)磷與肌醇衍生物,無機(jī)磷在酸

          性環(huán)境中與鉬酸銨顯色劑反應(yīng)生成藍(lán)色復(fù)合物,在700nm 處有特征吸收峰,根據(jù)700nm 處

          吸光值變化可計(jì)算得植酸酶活性。

          自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

          天平、低溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板、恒溫水浴鍋,超聲

          溶解器,回旋式振蕩器。

          試劑組成和配制

          提取液:液體100mL×1 瓶,4℃保存。

          緩沖液:液體15mL×1 瓶,4℃保存。

          試劑一:粉劑×1 支,4℃保存,臨用前加緩沖液6mL 配制,現(xiàn)用現(xiàn)配;用不完的試劑4℃

          保存一個(gè)月。

          試劑二:液體15mL×1 瓶,4℃保存。

          顯色劑:粉劑×8 瓶,4℃保存,臨用前根據(jù)用量每瓶加0.4mL 雙蒸水溶解,再加1.6mL 試

          劑二混勻。

          樣本處理

          1. 酶制劑:按照質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:500~1000 的比例(建議稱取約0.001g,

          加入1mL 提取液)加入提取液,在超聲波溶解器上溶解15min,再用回旋式振蕩器振蕩

          15min,待測(cè)。

          2. 組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL

          提取液)進(jìn)行冰浴勻漿,在超聲波溶解器上溶解15min,再用回旋式振蕩器振蕩15min,

          4℃,4000g 離心10min,取上清待測(cè)。

          3. 飼料樣品:飼料烘干粉碎,過40 目篩,按照質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10 的

          比例(建議稱取約0.1g,加入1mL 提取液)進(jìn)行冰浴勻漿,在超聲波溶解器上溶解15min,

          再用回旋式振蕩器振蕩15min,4℃,4000g 離心10min,取上清待測(cè)。

          4. 培養(yǎng)液等液體樣品,混勻直接測(cè)定。

          測(cè)定操作表

          對(duì)照管 測(cè)定管

          樣本(μL) 30 30

          37℃溫育5min

          緩沖液(μL) 120

          試劑一(μL) 120

          混勻,37℃溫育30min

          95℃,10min 終止反應(yīng),冷卻至室溫

          顯色劑(μL) 150 150

          混勻,37℃靜置15min,10000g,室溫,離心5min,取上清200μL,

          測(cè)定700nm 處吸光值,△A=A 測(cè)定管-A 對(duì)照管。每個(gè)測(cè)定管設(shè)一個(gè)

          對(duì)照管。

          酶活性計(jì)算公式

          a. 用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下

          標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 0.2764x + 0.0082,R2 = 0.9998;x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(μmol/mL),y 為吸光值。

          1. 按照蛋白濃度計(jì)算

          酶活性定義:在37℃,pH5.5 的條件下,每毫克蛋白每分鐘從5mmol/L 的植酸鈉溶液中

          釋放出1μmol 的無機(jī)磷為一個(gè)酶活力單位。

          植酸酶活性(μmol/min/mg prot)=(△ A-0.0082)÷0.2764÷Cpr÷T =0.1206×(△ A-0.0082)

          ÷Cpr2.按照樣本質(zhì)量計(jì)算

          酶活性定義:在37℃,pH5.5 的條件下,每克樣本每分鐘從5mmol/L 的植酸鈉溶液中釋

          放出1μmol 的無機(jī)磷為一個(gè)酶活力單位。

          植酸酶活性(μmol/min /g 鮮重)=(△ A-0.0082)÷0.2764÷W÷T =0.1206×(△ A-0.0082)÷W

          3. 培養(yǎng)液等液體樣品

          酶活性定義:在37℃,pH5.5 的條件下,每毫升液體每分鐘從5mmol/L 的植酸鈉溶液中

          釋放出1μmol 的無機(jī)磷為一個(gè)酶活力單位。

          植酸酶活性(μmol/min /mL)=(△ A-0.0082)÷0.2764÷T =0.1206×(△ A-0.0082)

          Cpr:樣本蛋白含量,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時(shí)間,30min。

          b. 用96 孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

          標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 0.1382x + 0.0082,R2 = 0.9998;x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(μmol/mL),y 為吸光值。

          1.按照蛋白濃度計(jì)算

          酶活性定義:在37℃,pH5.5 的條件下,每毫克蛋白每分鐘從5mmol/L 的植酸鈉溶液中

          釋放出1μmol 的無機(jī)磷為一個(gè)酶活力單位。

          植酸酶活性(μmol/min/mg prot)=(△ A-0.0082)÷0.1382÷Cpr÷T = 0.2412×(△ A-0.0082)÷Cpr

          2.按照樣本質(zhì)量計(jì)算

          酶活性定義:在37℃,pH5.5 的條件下,每克樣本每分鐘從5mmol/L 的植酸鈉溶液中釋

          放出1μmol 的無機(jī)磷為一個(gè)酶活力單位。

          植酸酶活性(μmol/min /g 鮮重)=(△ A-0.0082)÷0.1382÷W÷T =0.2412×(△ A-0.0082)÷W

          3. 培養(yǎng)液等液體樣品

          酶活性定義:在37℃,pH5.5 的條件下,每毫升液體每分鐘從5mmol/L 的植酸鈉溶液中

          釋放出1μmol 的無機(jī)磷為一個(gè)酶活力單位。

          植酸酶活性(μmol/min /mL)=(△ A-0.0082)÷0.1382÷T =0.2412×(△ A-0.0082)

          Cpr:樣本蛋白含量,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時(shí)間,30min。

          注意事項(xiàng)

          1、顯色劑需要臨用前根據(jù)用量配制,每一瓶是13 個(gè)樣本的用量,新配制的顯色劑若有顏色

          則已經(jīng)污染或者試劑過期,應(yīng)放棄使用。

          2、ΔA 線性范圍為0.01-1。

          植酸酶(phytase)試劑盒如何正確使用

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