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文章標題《醒腦靜注射液聯(lián)合醒腦竅法對腦缺血再灌注大鼠血清及腦組織炎癥因子水平的影響》


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目的觀察醒腦竅法聯(lián)合醒腦靜注射液對腦缺血再灌注大鼠血清及腦組織一氧化氮、氧化應激產

物及腫瘤壞死因子-α水平的影響。方法 50只Wistar大鼠隨機分為模型組、實驗1組、實驗2

組、聯(lián)合組及空白組,每組10只?？瞻捉M不實施任何措施,其他各組進行腦缺血再灌注模型制

作。實驗1組、聯(lián)合組手術前7 d腹腔注射醒腦注射液20 m L·kg^-1·d^-1,連續(xù)7 d;再灌注3 d后,實

驗2組、聯(lián)合組取雙側曲池、足三里進行針刺治療,每隔1 d進行電針治療,連續(xù)12d。比較各組大

鼠血清及腦組織的一氧化氮（NO）、白細胞介素1β（IL-1β）、氧化低密度脂蛋白（OX-

LDL）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、血管內皮生長因子（VEGF）、基質金屬蛋白酶

9（MMP-9）水平。結果干預后,實驗1組血清NO為（42.28±3.21）μmol·L^-1,NOS為

（10.81±2.33）U·mg-1,OX-LDL為（23.84±2.46）ng·L^-1,IL-1β為（6.80±0.71）ng·L^-1,TNF-

α為（6.27±0.68）ng·L^-1,VEGF為（126.04±12.64）ng·L^-1,MMP-9為（46.57±4.67）μg·L<sup>-

1</sup>,TC為（6.58±0.67）mmol·L^-1,LDL-C為（4.74±0.48）mmol·L^-1;實驗2組血清NO為

（41.01±3.30）μmol·L^-1,NOS為（10.31±2.24）U·mg-1,OX-LDL為（22.98±2.37）ng·L<sup>-

1</sup>,IL-1β為（6.79±0.69）ng·L^-1,TNF-α為（6.63±0.67）ng·L^-1,VEGF為（125.73±12.58）

ng·L^-1,MMP-9為（46.83±4.73）μg·L^-1,TC為（6.54±0.66）mmol·L^-1,LDL-C為

（4.83±0.48）mmol·L^-1,聯(lián)合組血清NO為（30.24±2.61）μmol·L^-1,NOS為（6.24±0.72）

IU·mg-1,OX-LDL為（12.52±1.35）ng·L^-1;IL-1β為（4.79±0.52）ng·L^-1,TNF-α為

（5.79±0.78）ng·L^-1,VEGF為（106.63±11.77）ng·L^-1,MMP-9為（36.84±3.69）μg·L^-1,TC

為（4.32±0.44）mmol·L^-1,LDL-C為（2.73±0.31）mmol·L^-1。實驗1組腦組織NO為

（55.25±4.61）μmol·L^-1,NOS為（31.61±4.11）U·mg-1,OX-LDL為（28.03±3.02）ng·L<sup>-

1</sup>,IL-1β為（5.15±0.52）ng·L^-1,TNF-α為（7.84±0.89）ng·L^-1,VEGF為（120.63±12.05）

ng·L^-1,MMP-9為（43.85±4.47）μg·L^-1,TC為（5.28±0.53）mmol·L^-1,LDL-C為

（5.47±0.65）mmol·L^-1;實驗2組腦組織內NO為（56.73±4.52）μmol·L^-1,NOS為

（30.34±4.38）U·mg-1,OX-LDL為（29.05±3.74）ng·L^-1,IL-1β為（5.33±0.54）ng·L^-1,TNF-

α為（5.33±0.54）ng·L^-1,VEGF為（121.64±12.21）ng·L^-1,MMP-9為（43.62±4.45）μg·L<sup>-

1</sup>,TC為（5.36±0.55）mmol·L^-1,LDL-C為（5.68±0.67）mmol·L^-1;聯(lián)合組腦組織內NO為

（49.41±3.41）μmol·L^-1,NOS為（27.31±3.41）U·mg-1,OX-LDL為（14.73±1.61）ng·L<sup>-

1</sup>,IL-1β為（4.36±0.44）ng·L^-1,TNF-α為（6.97±0.74）ng·L^-1,VEGF為（117.81±12.08）

ng·L^-1,MMP-9為（41.93±4.31）μg·L^-1,TC為（4.66±0.49）mmol·L^-1,LDL-C為

（4.01±0.45）mmol·L^-1;干預后,實驗1組、實驗2組及聯(lián)合組血清及腦組織內NO、NOS、IL-

1β、OX-LDL、TNF-α、VEGF、MMP-9水平與干預前相比,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）;聯(lián)

合組血清及腦組織內NO、NOS、IL-1β、OX-LDL、TNF-α、VEGF、MMP-9水平與實驗2組

與實驗1組比較,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）;實驗2組與實驗1組比較,差異無統(tǒng)計學意義

（P>0.05）。結論醒腦竅法聯(lián)合醒腦靜注射液對腦缺血再灌注大鼠腦組織有保護作用,改善氧

化應激反應及炎癥作用,緩解缺血再灌注損傷。