91PORNY丨首页,wwww.18国内精品,熟女自慰国产,日韩人妻无码精品久久久不卡吞

    <rt id="pbhup"><optgroup id="pbhup"><strike id="pbhup"></strike></optgroup></rt>
    <label id="pbhup"></label>
    1. <span id="pbhup"></span>

        <i id="pbhup"><del id="pbhup"></del></i>
          熱門搜索: 肌酸激酶MB型同工酶(CK-MM)質(zhì)控樣品 抗血漿鑒別試劑盒 甲種胎兒球蛋白抗原 重組核心鏈霉親和素 2(不帶標(biāo)簽) 重組鏈霉親和素(r-ScSA)(NC膜專用) 重組鏈霉親和素(帶His標(biāo)簽) 羊抗人視-黃醇結(jié)合蛋白多克隆抗體 大鼠白細(xì)胞介素1β(IL-1β)試劑盒(ELISA) 人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA試劑盒 1%豚鼠紅細(xì)胞 2%雞紅細(xì)胞 1%雞紅細(xì)胞 重組人線粒體核糖體蛋白S2(MRPS2) 重組人蛋白酶體激活物亞基1(PSME1)蛋白 重組人肝癌衍生生長因子相關(guān)蛋白3 重組人FAM83A蛋白

          PRODUCT CLASSIFICATION

          產(chǎn)品分類

          技術(shù)文章/ Technical Articles

          您的位置:首頁  /  技術(shù)文章  /  超微量 Ca +2Mg +2—ATP 酶測試盒的測定意義

          超微量 Ca +2Mg +2—ATP 酶測試盒的測定意義

          更新時間:2023-12-08      瀏覽次數(shù):465

          超微量 Ca +2Mg +2—ATP 酶測試盒的測定意義

          (測紅細(xì)胞)

          一、測定意義:

          ATP 酶存在于組織細(xì)胞及細(xì)胞器的膜上,是生物膜

          上的一種蛋白酶,它在物質(zhì)運(yùn)送、能量轉(zhuǎn)換以及信息傳

          遞方面具有重要的作用,機(jī)體在缺氧及一些疾病狀態(tài)下,

          此酶活力發(fā)生一系列改變。

          二、測定原理:

          ATP 酶可分解 ATP 生成 ADP 及無機(jī)磷,測定無機(jī)磷的

          量可判斷 ATP 酶活力的高低。

          三、試劑組成與配制:(試劑盒有效期 個月)

           

          四、紅細(xì)胞的前處理:

          1、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(見附錄)或血紅蛋白測定(試劑本所有售)。

          2、紅細(xì)胞溶血液的制備:

          a、壓積紅細(xì)胞溶血液的制備取肝素抗凝全血,1000

          轉(zhuǎn)/分,離心 10 分鐘,棄上層血清,留下層壓積紅

          細(xì)胞,取一定量的壓積紅細(xì)胞,加 49 倍的雙蒸水,

          例如取 5μL 的壓積紅細(xì)胞加入 245μL 雙蒸水中,混

          勻,使其充分溶血,對光觀察直至溶液透亮。如果

          預(yù)試結(jié)果太高,再將溶血液稀釋成不同濃度再進(jìn)行

          預(yù)試后,再決定取樣濃度。

          b、全血紅細(xì)胞溶血液的制備:取小鼠全血,輕輕搖勻,

          取一定量的全血按照 1

          24 的體積比加 24 倍雙蒸水,

          制成 25 倍稀釋的溶血液,例如取 5μL 的全血加雙蒸

           120μL 充分混勻,制成 25 倍稀釋的溶血液。對光

          觀察直至溶液透亮。如果預(yù)試結(jié)果太高,再將溶血

          液稀釋成不同濃度再進(jìn)行預(yù)試后,再決定取樣濃度。

          [ 1]:制備好的溶血液盡快進(jìn)行檢測,否則易失活,

          因而必須在所有的準(zhǔn)備工作做好以后再配制

          溶血液。

          [ 2]:用不完的抗凝全血 4℃可保存 2天, -20

          以下保存一周或者更長時間。

          [ 3]:不可用磷酸鹽緩沖液或含磷的試劑稀釋樣本。

          [ 4]:預(yù)試結(jié)果將絕對吸光度值(測定管吸光度值

          對照管吸光度值)控制在 0.2 左右為宜。

          附錄Ⅰ:紅細(xì)胞計(jì)數(shù)法

          紅細(xì)胞計(jì)數(shù)有以下三種方法,只需取其中一種即可以。

          1、計(jì)數(shù)板直接紅細(xì)胞計(jì)數(shù):

          ①、紅細(xì)胞稀釋液的配制:檸檬酸三鈉 3.8 克,甲醛

          1mL,雙蒸水 100mL,混勻,4℃保存。

          ②、 支試管,加入紅細(xì)胞稀釋液 2mL,取抗凝全

           10µl 加入試管稀釋液中,反復(fù)吹吸數(shù)次,

          再將試管顛倒數(shù)次混勻。

          ③、取一滴稀釋血液灌入計(jì)數(shù)板。(應(yīng)一次灌滿,而且

          不要灌得太多。)

          ④、用高倍鏡計(jì)數(shù)左上、左下、右上、右下,中央 5

          個中方格的紅細(xì)胞數(shù),將數(shù)得的數(shù)字×10 10,

          即為每升血中的紅細(xì)胞數(shù)。

          2、光電比濁法計(jì)紅細(xì)胞數(shù):

          取試管 支,加入上述紅細(xì)胞稀釋液 4mL,再

           20µl 抗凝全血,加入 4mL 稀釋液中,反復(fù)吹吸數(shù)

          次,再將試管顛倒數(shù)次混勻,立即倒入比色杯中,

           540nm,1cm 光徑,雙蒸水調(diào)零進(jìn)行比色,記下

          吸光度值。以計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)的紅細(xì)胞的數(shù)值為橫坐標(biāo),

          以相應(yīng)管的吸光度值為縱坐標(biāo),作標(biāo)準(zhǔn)曲線。您可

          以不做曲線,用附錄Ⅱ參考標(biāo)準(zhǔn)曲線圖二(鼠紅細(xì)

          胞數(shù)與比濁法吸光度換算曲線)。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線查出

          紅細(xì)胞數(shù)。

          3、用血紅蛋白(Hb)來換算紅細(xì)胞數(shù):

           10µl 抗凝全血加入 2.5mL 血紅蛋白測試液

          (本所有供應(yīng))中,混勻,靜置 10 分鐘,于 540nm,

          1cm 光徑,雙蒸水調(diào)零進(jìn)行比色。將測得的吸光度

          乘以 367.7 即為血紅蛋白的值。以計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)的紅細(xì)

          胞的數(shù)值為橫坐標(biāo),以相應(yīng)管的血紅蛋白數(shù)為縱坐

          標(biāo),作標(biāo)準(zhǔn)曲線。您可以不做曲線,用附錄Ⅱ的參

          考標(biāo)準(zhǔn)曲線圖一(鼠紅細(xì)胞數(shù)與血紅蛋白數(shù)的換算

          曲線)。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線查出紅細(xì)胞數(shù)。

          超微量 Ca +2Mg +2—ATP 酶測試盒的測定意義


          微信掃一掃

          郵箱:1170233632@qq.com

          傳真:021-51870610

          地址:上海市顧戴路2988號B幢7樓

          Copyright © 2025 上海信帆生物科技有限公司版權(quán)所有   備案號:滬ICP備13019554號-1    技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)

          TEL:13764793648

          掃碼加微信