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          瓊脂糖凝膠CL-4B現(xiàn)貨供應(yīng)-上海信帆生物

          更新時間:2020-04-29      瀏覽次數(shù):1504

          瓊脂糖凝膠CL-4B現(xiàn)貨供應(yīng)-上海信帆生物

          瓊脂糖凝膠CL-4B

          規(guī)格:10ml/50ml/100ml/500ml

          產(chǎn)品說明

          瓊脂糖凝膠 CL-4B 是在瓊脂糖凝膠 4B 的基礎(chǔ)上通過交聯(lián)使微球的剛性增強,理化性能提高,有利用于工業(yè)

          生物試劑。該介質(zhì)用于生物大分子的凝膠層析。本品呈白色球狀凝膠,無嗅、無味、無肉眼可見雜質(zhì)。本產(chǎn)品具有很

          高的化學(xué)穩(wěn)定性、高流速、較好的機械性能、可多次重復(fù)使用等特點,非特異性吸附低,回收率高,可用有機溶

          劑及 1~2mol/L NaOH 在位清洗,適用于工業(yè)規(guī)模生物試劑,廣泛用于生物制藥和生物工程下游蛋白質(zhì)、核酸及多

          肽的凝膠色譜純化。

          操作步驟:(僅供參考)

          1、裝柱

          凝膠過濾介質(zhì)的使用對裝柱的要求較高,為了保證分離效果,一般通過柱子上加一個裝柱器來使分離柱裝滿

          凝膠,或采用帶有軸向加壓裝置的柱子。凝膠柱床一般高于 60cm。裝柱效果可用染料或丙酮-水溶液進行檢驗。

          以下過程為通用介質(zhì)裝填過程。若為帶有軸向加壓裝置的柱子,可在柱床穩(wěn)定后將柱床壓緊,接好管路。

          1)讓所有的材料和試劑達到室溫。配制緩沖液。凝膠層析上樣、平衡和洗脫只用一種低鹽濃度的緩沖液。

          2)選擇一根一定直徑的柱子,長約 30~60cm,根據(jù)柱子大小取所需量的凝膠(約為柱床體積的 1.15 倍),清洗掉

          20%乙醇,抽干,用緩沖液(按凝膠:緩沖液=31 的比例)配成勻漿。

          3)將柱內(nèi)及柱子底端用水或緩沖液潤濕并保持一小段液位(液面略高于濾膜),務(wù)必使底端無氣泡。

          4)用玻璃棒引導(dǎo)勻漿沿著柱內(nèi)壁一次性倒入柱內(nèi),注意勿使產(chǎn)生氣泡。打開柱子出液口,使凝膠在柱內(nèi)自由沉

          降,連結(jié)好柱子頂端柱頭。

          5)打開蠕動泵,讓緩沖液用使用時流速的 1.33 倍的流速流過,使柱床穩(wěn)定。用緩沖液平衡柱子,到柱床穩(wěn)定。

          6)好用一個裝柱器輔助裝柱。裝完后柱床上端輕輕刮平,上好柱頭。

          項目

          說明

          基質(zhì)

          4%交聯(lián)瓊脂糖

          排阻極限

          6×104~2×107 (球蛋白)

          形狀

          球形

          粒徑

          45~165 μm

          高流速

          30 cm/h*

          耐熱

          pH7 水中 12020min

          耐壓

          0.025 MPa

          pH 穩(wěn)定性

          3~13(長時間),2~14(短時間,在位清洗)

          化學(xué)穩(wěn)定性

          可耐 8mol/L 尿素、6mol/L 鹽酸胍;可耐有機溶劑,如乙醇、DMF、THFDMS、CH3Cl

          丙酮、二甲基甲酰胺、二氯乙烷、吡啶、乙腈

          檢測條件

          層析柱 10mm×300mm *柱床高 15cm25℃,流動相為 0.1mol/LNaCl2、平衡:讓緩沖液以一定流速流過柱子,到流出液電導(dǎo)和 pH 不變。

          3、上樣:

          1)樣品用緩沖液配制,要離心和過濾后上樣。含鹽量過大、濃度過小的樣品要先做處理,再上樣。

          2)介質(zhì)對樣品組分的分離是按組分分子量大小進行的,分子量大的先流出來。

          3)上樣體積約為柱體積的 1~2%,越小分離越好。

          4、洗脫:用緩沖液洗脫,洗脫中保持流速、緩沖液組成不變。

          5、再生:一般用緩沖液洗到平衡,可再次使用。

          6、在位清洗

          1)對于以離子鍵結(jié)合上去的蛋白,可以用 2M Nacl 去除。

          2)對沉淀蛋白、對以疏水性結(jié)合的蛋白或脂類,可用 1M NaOH 去除。

          3)對強疏水性結(jié)合的蛋白、脂類等,用 4~10 倍柱體積的 70%乙醇或 30%異丙醇清洗,但要注意有機溶劑

          的濃度以梯度的方式逐漸增加,否則容易產(chǎn)生氣泡。

          清洗完畢后,用至少 3 倍緩沖液平衡柱子。

          7、去熱源

          0.5M 的氫氧化鈉清洗柱子 5~6 小時或用 0.1M 的氫氧化鈉 24 小時。或用以下方法步驟去除:

          12 倍柱體積的 70%乙醇;

          22 倍柱體積 50mM Tris-HCl pH7.5;

          31 倍柱體積 4M 尿素;

          43 倍柱體積的 Tris 緩沖液+0.1M NaCl;

          以上緩沖液都在無熱源的雙蒸水中配制。

          8、 消毒:0.5~1M NaOH 室溫下洗 8~10 倍柱體積,初始緩沖液平衡柱子。

          注意事項

          在裝柱、使用和保存柱子的時候,要避免柱子流干,氣泡進入

          產(chǎn)品應(yīng)密封貯存在 4~25℃(保存溶液為 20% 乙醇),通風(fēng)、干燥、清潔的地方。不能冷凍。

          用過的柱子貯存在 4℃(20% 乙醇)。

          本產(chǎn)品避免與氧化劑接觸;避免長時間暴露在空氣中。

          保質(zhì)期:5 年。

          瓊脂糖凝膠CL-4B現(xiàn)貨供應(yīng)-上海信帆生物

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