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          甘油檢測試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng),甘油試劑盒

          更新時間:2019-11-06      瀏覽次數(shù):1713

          甘油檢測試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng),甘油試劑盒

          上海信帆生物供應(yīng)甘油檢測試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng),甘油試劑盒,產(chǎn)品備有大量現(xiàn)貨,靈敏度高,適用于組織,細(xì)胞樣本,也有專門針對血清樣本的。

          甘油檢測試劑盒說明書

          描述:甘油是甘油三酯的水解產(chǎn)物。脂蛋白酯酶能水解血液中的甘油三酯;胰脂酶可以水解食物中的甘油三酯;激素敏感脂肪分解酶能水解脂肪細(xì)胞中的甘油三酯。與游離脂肪酸一樣,甘油含量是甘油三酯水解反應(yīng)的可靠檢測指標(biāo),但檢測更方便。本試劑盒采用甘油磷酸氧化酶法和經(jīng)典GPO-Trinder酶學(xué)反應(yīng)相結(jié)合的方法,通過比色法測定液體樣本中的甘油含量。經(jīng)過優(yōu)化后,操作步驟更加簡單,檢測線性范圍在10-1200µmol/L,可靠性和重復(fù)性俱佳,適合生物醫(yī)學(xué)、食品實(shí)驗(yàn)室檢測。

          參考文獻(xiàn):

          Trinder, P. (1969). Ann. Clin. Biochem. 6: 24 – 27.

          2.Barham D and Trinder P. (1972). Analyst 97: 142 – 145

          原理:在ATP存在下甘油被甘油激酶磷酸化為3-磷酸甘油,再被甘油磷酸氧化酶氧化產(chǎn)生過氧化氫;在過氧化物酶作用下生色底物轉(zhuǎn)化為苯醌亞胺,其光密度值與甘油濃度成正比。

          適用范圍:測定血液、細(xì)胞培養(yǎng)基、體液、酒類飲料中的甘油濃度。

          組成 :  

          R1試劑 40 ml

          R2試劑 10 ml     

          4 mmol/L甘油標(biāo)準(zhǔn)品1 ml

          4 ºC,儲存3個月。

          所需設(shè)備:酶標(biāo)儀、生化分析儀或721、722型可見光分光光度計(jì)。佳工作波長550nm,如無此波長建議優(yōu)先選用570nm、次選530、490nm。

          操作步驟

           樣本處理:

          酒類、飲品、清澈液體樣本:可直接進(jìn)行測定,如超過線性范圍可用蒸餾水或生理鹽水稀釋后再測定。

          培養(yǎng)液:取不含酚紅、無顏色、無血清的細(xì)胞培養(yǎng)基,如有細(xì)胞碎片應(yīng)4ºC,,12,000g離心5min,取上清進(jìn)行測定。

          血液:新鮮抗凝血,4ºC,2,000g離心5min得到血漿;非抗凝血,先4ºC靜置2h得到血清后,2000g離心10min,除去血細(xì)胞。將得到的血漿/血清70ºC 加熱10分鐘滅活內(nèi)源脂肪酶,12,000g離心10min ,取上清測定或-20ºC保存。

           工作溶液配制:按4:1比例,取4 ml試劑R1與1 ml試劑R2混合,立即使用或4ºC保存<1天,變色棄去。

           標(biāo)準(zhǔn)品稀釋:用蒸餾水、生理鹽水或與樣品緩沖液一致的液體,將4 mM甘油標(biāo)準(zhǔn)品倍比稀釋為1000、500、250、125、62.5、31.25、15.625、7.8125 µmol/L,通常取其中4~6管即可,注意設(shè)置0濃度對照反應(yīng)管。

           甘油濃度測定:

          參見下表進(jìn)行加樣。為使反應(yīng)時間盡量一致,減小實(shí)驗(yàn)誤差,可先加入標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣品,然后再加入工作溶液。(注意:當(dāng)甘油濃度較低時,可將待測樣品與工作溶液按照100µl:100µl體積混合,然后再進(jìn)行測定,但是如果樣品體積超過100µl時將會稀釋工作液中酶的濃度,使反應(yīng)靈敏度下降。如果待測樣品濃度超過線性范圍,可進(jìn)行適當(dāng)稀釋,然后根據(jù)稀釋倍數(shù)來計(jì)算樣品中甘油濃度。)

          37ºC或25ºC反應(yīng) 10分鐘。反應(yīng)平衡后顏色在60分鐘內(nèi)穩(wěn)定。

          先用蒸餾水+工作液的空白管調(diào)零,然后測定各管OD值。

          繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算甘油濃度。

          附Excel作圖步驟:各標(biāo)準(zhǔn)管OD值為y軸,標(biāo)準(zhǔn)品濃度為x軸。(1)鼠標(biāo)左鍵圈住數(shù)據(jù),點(diǎn)擊做圖向?qū)?,選擇-散點(diǎn)圖-,點(diǎn)擊-完成-。(2)鼠標(biāo)右鍵點(diǎn)圖上的某一點(diǎn),點(diǎn)擊-添加趨勢線-,點(diǎn)擊-選項(xiàng)-,點(diǎn)擊-顯示公式-和-R2值-。

           

          表一:

            酶標(biāo)微板測定的加樣比例(檢測范圍10-1200µmol/L)

                (可對樣品和工作液比例進(jìn)行微量調(diào)整)

           

          低濃度甘油樣品測定

          高濃度甘油樣品測定

           

          空白管

          標(biāo)準(zhǔn)品

          樣本管

          空白管

          標(biāo)準(zhǔn)品

          樣本管

          蒸餾水µl

          50

           

           

          5

           

           

          標(biāo)準(zhǔn)品µl

           

          50

           

           

          5

           

          樣品µl

           

           

          50

           

           

          5

          工作液µl

          150

          150

          150

          195

          195

          195

           

           

          表二:

          1 ml比色杯測定的加樣比例(檢測范圍10-1200µmol/L)

           

          低濃度甘油樣品測定

          高濃度甘油樣品測定

           

          空白管

          標(biāo)準(zhǔn)品

          樣本管

          空白管

          標(biāo)準(zhǔn)品

          樣本管

          蒸餾水µl

          200

           

           

          50

           

           

          標(biāo)準(zhǔn)品µl

           

          200

           

           

          50

           

          樣品µl

           

           

          200

           

           

          50

          工作液µl

          600

          600

          600

          750

          750

          750

           

          說明:

          1、維生素C>0.18g/L、血紅蛋白>2g/L、膽紅素>0.25g/L、二硫蘇糖醇、巰基乙醇、高濃度EDTA干擾測試。

          2、正常血清甘油濃度為20-130µmol/L,細(xì)胞培養(yǎng)時須用不含酚紅的無色無血清培養(yǎng)基,如果培養(yǎng)基中含有酚紅,可以選擇含有酚紅的無細(xì)胞培養(yǎng)基作為對照進(jìn)行測定

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